中华神经科杂志简介
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《中华神经科杂志》(CN:11-3694/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,本刊创刊于1955年3月,目前已发展成为一本拥有数以万计的读者和作者,拥有一支医德高尚、技术精湛、学术水平一流的审稿专家队伍,多次获奖、影响力居神经精神科领域之首的优秀期刊。 本刊以推动我国神经科学发展为己任,在关心和支持本刊发展的广大读者和作者的全力帮助下,一天天发展壮大。
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杂志文章特色
1.《中华神经科杂志》文题:力求简明、醒目,反映出文章的主题。中文文题一般以15个汉字以内为宜,不用缩略语。中、英文题名应一致。
2.《中华神经科杂志》作者署名:作者姓名在文题下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,在编排过程中不应再作改动,确需改动时必须出示单位证明及全部作者签名的作者贡献说明。
3.《中华神经科杂志》基金项目:论文所涉及的课题如为国家或部、省级以上基金或攻关项目,应在文章中、英文关键词下以“基金项目:”作为标识分别以中、英文双语注明基金项目名称,并在圆括号内注明其项目编号。基金项目名称应按国家有关部门规定的正式名称填写,多项基金应依次列出。
4.参考文献:著录格式基本执行GB/T7714-2005《文后参考文献著录规则》。
5.关键词:论著需标引2~5个关键词。
杂志分析报告
注:年度总文献量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等
注:比率 = 当年基金资助文献量 / 当年发文量 * 100%
注:当年发文量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等
综述,临床研究,病例报告,述评,脑血管病,神经遗传,指南,神经免疫,名医堂继续教育园地,共识,认知障碍,癫痫,学术动态,运动障碍,神经变性病,专论,基础研究,神经肌肉病,帕金森病,学术讨论,标准与讨论,会议纪要,睡眠障碍,脑血管疾病,总编寄语,卒中,神经影像,文献速览,神经退行性疾病,帕金森病专栏,卫生健康事业发展70年巡礼,讣告,生物标志物,临床病理讨论,荟萃分析,神经电生理,神经病理,脑静脉系统血栓,周围神经病,学术评论,学术争鸣,脑白质病,认知,读者来信,自身免疫性脑炎,优先出版,自噬,新技术,讲座,Consensuses,Meta分析,期刊研究,医学史话,人物述林,标准,临床诊疗思维
摘要:在本刊发表的学术论文中,文题原则上不能使用缩略语,文中尽量少使用缩略语。已被公知公认的缩略语在摘要和正文中可以不加注释直接使用(表1);不常用的和尚未被公知公认的缩略语以及原词过长、在文中多次出现者,若为中文可于文中第1次出现时写明全称,在圆括号内写出缩略语,如:流行性脑脊髓膜炎(流脑);
摘要:目的 通过总结8例脑生殖细胞瘤患者的脑脊液细胞学结果,探讨脑脊液细胞学在脑生殖细胞瘤诊断中的价值.方法 总结2006年1月至2009年6月我院脑脊液细胞学发现肿瘤细胞的8例脑生殖细胞瘤患者,分析其临床特点、影像学和脑脊液细胞学结果.结果 8例患者中男性7例,女性1例.年龄13~25岁,分别以多饮、多尿和少汗等内分泌症状或神经科症状起病.神经科症状包括:头晕、头痛、智能减退、精神行为异常、复视、双下肢无力、尿便障碍等.神经影像学可见鞍上区和(或)松果体区占位、脑室扩张、室管膜和软脑膜强化、神经根增粗强化等.脑脊液绒毛膜促性腺激素3.2~1087.0 mIU/ml.脑脊液细胞学8例均见肿瘤细胞,呈中等大小的圆形,核大,核仁明显,胞质丰富,胞质内可见较多空泡.背景间有小淋巴细胞为主的炎性反应.过碘酸Schiff染色肿瘤细胞胞质中见阳性颗粒.4例行免疫细胞化学染色,其中2例抗胎盘碱性磷酸酶阳性;2例行Ki-67染色,阳性细胞分别占12%和20%.细胞角蛋白和癌胚抗原染色等阴性.结论 脑生殖细胞瘤患者的脑脊液细胞学结果特征明显,结合细胞免疫化学可以明确其类型及脑脊液播散,在诊断脑生殖细胞瘤过程中起着重要作用.
摘要:目的 探讨原发中枢神经系统自然杀伤/T(NK/T)细胞脑膜淋巴瘤的临床特点和诊断方法.方法 报道1例原发中枢神经系统NK/T细胞脑膜淋巴瘤患者,并结合文献总结其临床特征.结果 患者青年男性,急性起病,表现为视物成双、头痛、呕吐,口角歪斜,短期内出现全身疼痛、四肢无力,腰穿白细胞和蛋白显著升高,脑脊液细胞学曙红亚甲基蓝Ⅱ和迈-格-姬染色可见大量异型淋巴细胞,核异型性明显,可见核分裂相;免疫细胞化学染色可见多数淋巴样细胞Ki-67阳性,提示为增殖活跃的淋巴瘤.脑脊液流式细胞学:97.98%的细胞表达细胞膜型CD3、CD7、CD56、CD2和CD5,部分表达CDs,免疫分型为恶性NK/T细胞;头颅MRI+强化提示双侧三叉神经增粗,软脑膜强化,增粗的三叉神经轻度强化;骨髓检查未见异常,胸腹CT及强化未见异常.依据患者的病史、体格检查、临床检测和疾病经过,诊断为原发中枢神经系统NK/T细胞脑膜淋巴瘤.结论 原发中枢神经系统NK/T细胞脑膜淋巴瘤是罕见的中枢神经系统淋巴瘤,具有特殊的免疫分型,临床表现为恶性进展的高颅压、脑神经和脊神经受累,脑脊液细胞学和流式细胞分型对确定诊断起关键作用,放化疗效果欠佳,预后差.
摘要:本刊参考文献按GB/T7714—2005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。应尽量避免引用摘要作为参考文献。确需引用个人通讯时,可将通讯者姓名和通讯时间写在括号内插入正文相应处。参考文献中的作者,1~3名全部列出,3名以上只列前3名,
摘要:目的 总结糖原累积病Ⅱ型(GSDⅡ型)的临床及病理学特点.方法 回顾性分析20例经肌肉活体组织检查病理诊断的GSDⅡ型患者的临床和病理资料,并对部分患者进行随访.结果 20例患者中婴儿型1例,表现为全身肌力、肌张力低下,肌萎缩,运动发育迟缓,喂养困难,反复肺部感染合并心功能不全,血清肌酸激酶778 IU/L,肌电图示肌源性损害,超声心动图示肥厚性心肌病;晚发型19例(少年型18例,成人型1例),表现为双侧对称性四肢近端肌萎缩或呼吸肌无力等症状,呼吸肌与肢体肌受累可不平行.15例有实验室检查记录的患者中,14例血清肌酸激酶不同程度升高(208~2600 IU/L).17例行肌电图检查,9例为肌源性损害(其中1例伴易激惹现象),4例为可疑肌源性损害,1例为肌强直样放电,1例神经源性肌源性损害合并存在,2例正常.11例行超声心动检查,发现肥厚性心肌病1例,室间隔增厚、肺动脉高压各2例.肌活体组织病理检查均以肌纤维空泡样变为主要特征,空泡形态多样,多含有嗜碱性颗粒,过碘酸Schiff反应、酸性磷酸酶染色阳性反应明显.结论 GSDⅡ型在临床上表现为慢性肌病,以躯干肌和呼吸肌受累常见.多数患者血清肌酶轻度升高,肌肉病理检查有明显空泡样变,有助于确诊.
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